姓名

崔振华

性别

男

出生日期

1988.11.18

婚否

否

健康状况

健康

民族

汉

政治面貌

党员

籍贯

山东

专业方向

果树学

外语水平

6级

无

手机

15829729762

E-mail

240741768@qq.com

教育简历

学习时间

学习方式

毕业学校（院所）及专业

学历

学位

2007年9 月—2011年7 月

全日制

西北农林科技大学园艺专业

本科

学士

2011年9 月—2013年7 月

全日制

西北农历科技大学果树学专业

硕士研究生

无

2013年9 月—2017年12月

全日制

西北农林科技大学果树学专业

其中，2015.9-2017.9在美国加州大学戴维斯分校进行博士联合培养

博士研究生

博士

年 月—年 月

博士后

工作简历

工作时间

工作单位

职称

职务

年 月—年 月

年 月—年 月

年 月—年 月

本科阶段

主修课程及成绩

除了公共基础课外，主修：植物生理学、生物技术通论、植物组织培养、园艺产品品质分析、果树栽培学总论、蔬菜栽培学总论、园艺产品贮运学、果树栽培各论、蔬菜栽培各论、植物育种学、遗传学等。平均学分：84.83

硕士研究生阶段

主修课程及成绩

高级生物化学、园艺植物种质资源学、果树生理生态学、果树生物技术、现代园艺植物科学进展、园艺学专题讲座、生物化学研究技术、分子生物学、园艺植物种质资源学进展讨论、园艺植物病毒学、植物生理病理学，平均成绩：85.4

博士研究生阶段

主修课程及成绩

硕博连读，硕士阶段完成所有课程学习

最高学历

毕业论文题目及摘要

题目：干旱条件下葡萄卷叶病的危害及耐病毒砧木的初步筛选研究

摘要：葡萄（Vitis）是全世界范围内最重要的果树之一。葡萄也是果树中感染病毒最多的树种，病毒病已经是制约鲜食葡萄和酒葡萄产业发展的重要因素。葡萄卷叶病毒是对葡萄危害最为严重的、发病范围全球最为普遍的病毒，在我国的北方，尤其是西北的葡萄主产区，干旱胁迫也时常伴随着卷叶病毒的发生同时制约着葡萄产业的发展。本研究以葡萄卷叶病毒1和3（GLRaV-1和GLRaV-3）为研究对象，探讨了干旱胁迫如何促进红色葡萄品种卷叶病毒症状的表达，干旱胁迫与卷叶病毒如何互作影响葡萄的生长以及耐卷叶病毒砧木的初步筛选，主要研究结果如下：

（1）病毒检测技术对于葡萄无毒苗木的生产、种质资源的交流至关重要，生物学指示方法检测葡萄卷叶病毒是海关检疫检验规定的强制性措施。通过利用PEG诱导的干旱胁迫，建立了简单、高效的红色葡萄品种试管苗的卷叶病毒症状生物学指示方法。感染GLRaV-3的欧洲葡萄‘赤霞珠’（V. vinifera ‘Cabernet Sauvignon’）试管苗分别在0%，2%和4%浓度的PEG上胁迫培养，在0%，2%和4%的PEG培养基上分别培养14，14和6天后，植株开始表达卷叶病毒症状，经过4周的胁迫培养后，分别有8%，61%和81%的植株表达了卷叶病毒症状。将4%的PEG胁迫施加到其他感染GLRaV-3的红色品种试管苗，砧木品种‘6-12-2’（V. pseudoreticulata × V. vinifera），鲜食品种‘红地球’（V. vinifera）和‘巨峰’（V. vinifera × V. labrusca）分别别在培养后5，6和12天开始表达卷叶病毒症状，培养4周后，卷叶病毒症状表达率分别是100%，72%和60%，表明PEG胁迫能够快速、有效的促进红色品种试管苗的卷叶病毒症状的表达，且在不同品种上的表达效率不一样。

（2）叶片变红和叶片边缘向下卷曲是红色葡萄品种的典型的卷叶病毒症状。叶片颜色的变化是由于叶片花色苷合成的相关基因的表达，导致了叶片中花色苷的积累，而干旱胁迫能够促进这一变化。利用高效液相色谱检测了GLRaV-3和PEG胁迫下的‘赤霞珠’试管苗的叶片的花色苷的含量和种类，并且用荧光定量PCR分析了花色苷合成相关基因的表达水平。在没有感染GLRaV-3和PEG胁迫的叶片中，没有检测到任何花色苷，而在GLRaV-3感染的叶片中，不论是否有PEG胁迫，均能够检测到11种不同的花色苷，但是在PEG胁迫下的感染GLRaV-3的叶片的花色苷含量更高。花色苷含量的积累导致了叶片颜色的变化，呈现出卷叶病毒症状。PEG胁迫和GLRaV-3都能不同程度的上调花色苷合成相关基因的表达，但是MYBA1和UFGT的表达只有在GLRaV-3感染的条件下才能被激活。通过方差分析和相关性分析花色苷含量的积累和基因的表达水平，发现GLRaV-3感染是导致叶片花色苷积累的关键因素，MYBA1和UFGT是两个关键基因，在叶片被GLRaV-3感染后，MYBA1和UFGT的表达被激活，导致了花色苷合成的增加和叶片中花色苷含量的积累，而PEG胁迫能够增强这一效果。

（3）卷叶病毒和干旱胁迫都是制约葡萄生产的关键因素，这两种胁迫同时发生较为普遍，但是很少有报道同时探讨干旱胁迫和卷叶病毒对葡萄生长造成的影响。利用欧洲葡萄‘赤霞珠’试管苗探讨了GLRaV-3感染和PEG诱导的干旱胁迫同时对其生长的影响， 发现不论是GLRaV-3还是PEG胁迫对葡萄的营养生长都有不利的影响；GLRaV-3显著的减少了了叶片的叶绿素含量，降低叶片的光合潜能。可溶性总糖、总蛋白以及游离脯氨酸的含量在PEG和GLRaV-3胁迫下均发生了变化，根部细胞膜的通透性和死细胞的数目均增加了，叶片的MDA、O^2·-和H₂O₂均明显的增多，当GLRaV-3和PEG同时作用于植株时，所造成的影响比任何单一胁迫都大。PEG胁迫还能明显的增加叶片POD，CAT和SOD的活性，尽管GLRaV-3单独感染没有引起过氧化物酶活性的显著变化，但PEG胁迫与GLRaV-3同时作用可以极大的增加其活性。PEG胁迫和GLRaV-3感染均能增加叶片ABA的含量，同时减少IAA的含量，二者同时作用时对ABA和IAA含量的影响更显著。ABA和IAA合成的相关基因的表达在PEG胁迫或者GLRaV-3感染下，分别被上调和下调，与激素含量变化相对应的是，PEG胁迫和GLRaV-3同时作用对激素合成的基因的表达调控更明显。通过方差分析PEG胁迫和GLRaV-3对葡萄营养生长、生理代谢、激素水平等众多指标的效应，发现PEG胁迫和GLRaV-3除了有单独作用的显著效应外，二者同时作用时有明显的加成效应，对葡萄的生长造成更不利的影响。试管体系下，能够排除其他非研究因素的干扰，使得研究条件能够精确的调控，无论是单因素、还是两因素的研究，获得的结果更可靠。

（4）卷叶病毒引起的嫁接不亲和性使得葡萄嫁接苗在第3-4年的时候死亡，给生产造成了极大的损失，不同嫁接组合苗呈现出不同程度的耐卷叶病毒性，因此选用正确的砧木进行嫁接，可以很大程度的减少生产损失。利用3种嫁接方法、3种感染不同病毒状况的接穗和4种常用砧木进行综合评估砧木的卷叶病毒耐性。研究发现，感染LR132株系的接穗，试管嫁接到所有的砧木上均死亡，感染LR131株系和健康的Franc株系试管嫁接到不同的砧木上，其成活率都在80%以上，不同的嫁接组合之间没有显著的差别，但是当试管嫁接到Freedom和101-14上时，LR131能显著的推迟芽萌发的时间和根形成的时间，同时其接穗的营养生长和根的生长量也受到了LR131显著的抑制。对试管嫁接苗嫁接部位愈合的组织学观察发现，LR132能够极大的推迟与砧木之间愈伤组织的形成，没有形成连接接穗和砧木的维管束带，最终导致所有的LR132试管嫁接苗死亡，而LR131的嫁接苗接穗和砧木之间的愈合速度与Franc没有明显差别，最终都形成了完整的连接接穗和砧木的维管束带。随着试管嫁接后时间的延长，AXR砧木的GLRaV-1含量最高，Freedom的GLRaV-1的含量最低；AXR的温室嫁接的总体成活率低于其他3种砧木，LR132的能够显著的降低Freedom和101-14的温室嫁接成活率，同时其接穗的生长量在Freedom和101-14上也显著的降低，而在St.George和AXR上也没显著的变化。LR131嫁接后在Freedom和101-14上呈现出了较为严重的卷叶病毒症状，而LR132的卷叶病毒症状在Freedom和101-14上更为严重，不论LR131还是LR132，嫁接在St.George和AXR上均呈现轻微的卷叶病毒症状。病毒含量检测显示，温室嫁接中，LR131嫁接部位的GLRaV-1含量没有差别，LR132嫁接部位的GLRaV-1和GVA含量St.George最高，101-14最低；Franc的休眠枝嫁接成活率极高，在95%-100%之间，而LR131的成活率显著低于Franc,约78%，在不同的砧木上没有明显差别。LR132休眠枝在St.George上的嫁接成活率较高，移栽到田间成活率高达95%，而LR132休眠枝在Freedom和101-14上的嫁接成活率很低，移栽田间成活率分别是0和27%；综合所有结果得出，嫁接方法、接穗感染的病毒株系和不同的砧木均影响嫁接的成活率，而且两两之间均有互作，卷叶病毒的耐病性St.George最高，AXR较高，而Freedom和101-14则对卷叶病毒敏感，研究结果对葡萄生产嫁接砧木的选择具有很重要的参考价值。

发表文章及编译情况（只填近五年以第一作者或通讯作者发表的文章）

Cui, Z., Bi, W., Hao, X., Li, P., Duan, Y., Walker, M. A., ... & Wang, Q. Drought stress enhances up-regulation of anthocyanin biosynthesis in Grapevine leafroll-associated virus 3 infected in vitro grapevine (Vitis vinifera) leaves. Plant Disease, 2017, 101 (9):1606-1615. (5年影响影子: 3.451，JCR分区：Q1).

Zhen-Hua Cui, Wen-LuBi, Xin-YiHao, YanXu, Peng-MinLi , M.AndrewWalker and Qiao-ChunWang (2016). Responses of In vitro-Grown Plantlets (Vitis vinifera) to Grapevine leafroll-Associated Virus-3 and PEG-Induced Drought Stress. Frontiers in Physiology, 2016, 7. (5年影响因子：4.178，JCR分区：Q1)

Z.-H. CUI, W.-L. BI, C. PAN, Y. XU and Q.-C. WANG. Abiotic stress improves in vitro biological indexing of Grapevineleafroll-associated virus-3 in red grapevine cultivars. Australian Journal of Grape and Wine Research, 2015, 21(3): 490-495 (5年影响影子：2.777，JCR分区：Q1)

Feng CH, Cui ZH, Li BQ, Chen L, Ma YL, Zhao YH, Wang QC. Duration of sucrose preculture is critical for shoot regrowth of in vitro-grown apple shoot-tips cryopreserved by encapsulation-dehydration. Plant Cell Tissue and Organ Culture. 2013，112（30）:369-378 （与Feng CH 并列第一作者，5年影响影子：2.0，当年发表影响因子3.6。JCR分区：Q2）.

Cui Z H, Li B Q, Bi W L, et al. Plant Pathogen Eradication by Cryotherapy of Shoot Tips: Development, Achievements and Prospective[C]//VIII International Symposium on In Vitro Culture and Horticultural Breeding 1083. 2013: 35-41. （会议期刊）。

另有，其他作者的文章若干

科研情况（只填近五年科研情况）

《葡萄优异种质资源创制与高效栽培技术研究与示范》陕西省科技统筹创新工程计划项目，项目编号：2013KTCL02-01，经费：30万，2014.1-2016.12。项目第一完成人。

《葡萄茎尖超低温脱毒关键技术研究》西北农林科技大学基本科研业务费专项资金科技创新专项重点项目，经费30万，2011-2014，项目第二完成人。

项目: Development of Next Generation Rootstocks for California Vineyards; 来源: California Grape Rootstock Improvement Commission; 经费: $361,926, 2015-2018. 作为项目唯一执行人，目前正在进行中。

获奖情况（只填近五年获奖情况）

2016.12研究生卓越奖二等奖

2016.10 博士研究生国家奖学金

2015.5国家留学基金委公派出国留学资格

2015.7 旱区逆境作物重点实验室学术论坛二等奖

2012.10 硕士研究生国家奖学金

专业特长

熟练的英文听、说、读、写能力

常用的数据分析软件

实践经验

201

2015.9-2017.9 加州大学戴维斯分校葡萄栽培与酿酒学院-博士联合培养；导师：Prof. M Andrew Walker

进行抗病毒砧木培育以及筛选研究。以葡萄卷叶病毒为主要研究对象，在病毒感染状况下，不同的砧木呈现出与接穗的不同亲和力以及后期生长活力，对生长活力，病毒含量，病毒症状表达程度等多方面进行病毒抗性的评估，筛选出抗病毒的砧木，并尝试对抗病的分子机理进行探究，同时对病毒之间的互作对寄主产生的不同影响加以探讨。

配偶情况

配偶姓名

无

出生年月

工作时间

最高学位

最高学历

毕业学校及专业

现工作单位

声明

申请人若不能按期毕业并获得学历学位证书，不予聘用。

申请人承诺本表所填内容属实，否则责任自负。

申请人签字：               崔振华                             2017     年9  月 22   日